- La enfermedad rara de Perthes, que afecta sobre todo a la cadera de niños, es una necrosis avascular en la cabeza del fémur causada por la falta de riego sanguíneo
- Un niño leonés padece esta enfermedad
La Asociación de Familias con Perthes, Asfape, impulsa una campaña nacional para visibilizar esta enfermedad rara que afecta a la cadera de los niños y a la que se suma León, donde reside un pequeño que la padece.
El colectivo reclama la declaración del 17 de enero como Día Nacional del Perthes bajo el lema #ReconoceElPerthes y lleva a cabo una recogida de firmas en la plataforma Change.org dirigida al Ministerio de Sanidad.
Además, ayuntamientos de toda España iluminarán el sábado sus fachadas de color verde, que simboliza esta dolencia, y a la iniciativa se adhieren colegios, clubes deportivos y de ocio.
En la capital leonesa el punto elegido es la plaza de la Unión Europea, ubicada delante del centro comercial Oalma, en el barrio de La Lastra, donde el próximo sábado 17 de enero se celebrará una concentración a partir de las 18.45 horas y a las 19 horas se dará lectura a un manifiesto reivindicativo.
‘Ayúdanos a lograrlo’ es el eslogan elegido por los afectados por esta dolencia, una necrosis avascular de la cabeza femoral en niños en crecimiento -principalmente de entre tres y doce años- cuya causa exacta se desconoce. El flujo sanguíneo se interrumpe y el hueso muere y con el tiempo el cuerpo lo reabsorbe y crea uno nuevo. El objetivo médico es que ese hueso nuevo crezca con la forma esférica correcta para encajar en la cadera y tener buena funcionalidad.
“Necesitamos que la sociedad entienda que un niño que no corre en el recreo, que no puede hacer las mismas actividades de Educación Física, o que necesita la silla de ruedas para desplazamientos medios o largos, no es un niño vago, es un niño que está luchando una batalla invisible”, añaden desde la organización.
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